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技術(shù)文章
2019-1216
1、購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)。2、做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制。3、必須戴好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。4、在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策。5、對(duì)沒有標(biāo)明其危險(xiǎn)特性，有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作。6、對(duì)于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。7、操作者并非專業(yè)技術(shù)人員，必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。8、請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)，文獻(xiàn)，MSDS等信息，理解并掌握好其特性，再進(jìn)行安全操作。9、通常購(gòu)買試劑時(shí)要想到一次性用完...
查看更多2019-1213
細(xì)胞（stem-cell）即為起源細(xì)胞，是指尚未發(fā)育成熟的細(xì)胞，它具有多分化潛能和自我復(fù)制的功能，在特定條件下，可以分化成不同的功能細(xì)胞，形成多種組織和器官。這是繼藥物治療和手術(shù)治療后有又一場(chǎng)醫(yī)療革命，被稱之為醫(yī)學(xué)上的奇跡。根據(jù)其分化潛能不同，可分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞、單能干細(xì)胞。1、全能干細(xì)胞：具有自我更新和分化形成任何類型細(xì)胞的能力，有形成完整個(gè)體的分化潛能，如胚胎干細(xì)胞，目前許多研究工作都是以小鼠胚胎干細(xì)胞為研究對(duì)象展開的，在生產(chǎn)克隆動(dòng)物、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、等方面都有重要...
查看更多2019-1212
1、澳洲源胎牛血清內(nèi)毒素檢測(cè)：凝膠法和動(dòng)態(tài)濁度法要求內(nèi)毒素含量≤10EU/ml。2、化學(xué)檢定：包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白(≤0.02%)。3、澳洲源胎牛血清微生物檢查：細(xì)菌和真菌——直接培養(yǎng)法、噬菌體——噬斑法和增殖法支原體——培養(yǎng)法和DNA染色法、牛病毒——細(xì)胞培養(yǎng)法。要求均為陰性。4、促細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定：(SP2/0-Ag14標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)a.大增殖濃度≥1.0×106個(gè)/ml、倍增時(shí)間≤20小時(shí)克隆率=(陽(yáng)性孔...
查看更多2019-122
本文以RFectPlasmidDNATransfectionReagent（RFect質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒），作為攜帶質(zhì)粒穿膜的載體物質(zhì)，具體介紹DNA轉(zhuǎn)染方法。圖.用本產(chǎn)品4ul轉(zhuǎn)染1ugpEGFP-C2質(zhì)粒到293T細(xì)胞后，綠色熒光蛋白的表達(dá)情況。貼壁/懸浮細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染-RFect質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染方法步驟:一、貼壁/懸浮細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染操作流程（以24孔板轉(zhuǎn)染為例）A.細(xì)胞接種:1.轉(zhuǎn)染前24小時(shí)左右對(duì)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)接，接種密度約為每孔0.3~1×105個(gè)細(xì)胞；2.過夜培養(yǎng)。B.R...
查看更多2019-1123
1、盡可能地減少血清凍融次數(shù)。2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。3、培養(yǎng)基保持PH值7.0-7.2。4、嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。5、掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過老。6、一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁。7、然后，在鏡下觀察細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。8、如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。9、如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況...
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